08 2020-04

最新防疫物资出口政策解读

重要解读

1 商务部海关总署国家药品监督管理局公告2020年第5号《关于有序开展医疗物资出口的公告》

自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

2 关于出口前准备贸易企业所需的资质和材料

在出口指南中“出口前准备”栏目下“贸易企业所需资质和材料”所列9种资质材料除《医疗器械注册证》按照3月31日《商务部海关总署国家药品监督管理局公告2020年第5号关于有序开展医疗物资出口的公告》最新要求执行外，其余资料是指企业在做出口贸易时一般需要向外方提供的证明材料，以此证明该产品在中国国内为合法企业生产并获准上市，这些主要是为满足进口国要求，具体以国外进口商或者目的国家的要求为准，中国海关不收取，申报时也无需随附。

3 关于医疗器械经营资质

海关无医疗器械经营资质要求，进行出口申报时无须随附。

4 关于检测试剂归类

常见的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增—实时荧光法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）和新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）归入38220090；新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）归入30021500。新型冠状病毒检测试剂盒的检测方法较多，且新方法在不断出现，其归类需要结合试剂盒所含成分以及检测原理等进行综合判断。各进出口企业在参考上述税号时，请勿仅凭借试剂盒品名判断，还要结合上述商品的成分和检测原理进行对应。

5 关于美国放宽防护物资准入的更新

3月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)对口罩相关的紧急使用授权（EUA）范围作出如下解释，本次授权对象仅限于下表所列产品，以及经授权方式净化达到下表条件的产品，以在新冠疫情爆发且相关物资短缺的情况下，将其作为美国疾病控制与预防中心（CDC）的推荐产品，供医疗人员使用以避免接触经空气传播的致病微粒。

国别	执行标准	可接受产品等级	标准/指导文件	防护系数 ≥ 10
澳大利亚	AS/NZS 1716:2012	P3 P2	AS/NZS 1715:2009	是
巴西	ABNT/NBR 13698:2011	PFF3 PFF2	Fundacentro CDU 614.894	是
欧盟	EN 149-2001	FFP3 FFP2	EN 529:2005	是
日本	JMHLW-2000	DS/DL3 DS/DL2	JIS T8150: 2006	是
韩国	KMOEL-2017-64	Special 1st	KOSHA GUIDE H-82-2015	是
墨西哥	NOM-116-2009	N100 P100 R100 N99 P99 R99 N95 P95 R95	NOM-116	是

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最新防疫物资出口政策解读

国别

执行标准

可接受产品等级

标准/指导文件

防护系数 ≥ 10

澳大利亚

AS/NZS 1716:2012

P3

P2

AS/NZS 1715:2009

是

巴西

ABNT/NBR 13698:2011

PFF3

PFF2

Fundacentro CDU 614.894

是

欧盟

EN 149-2001

FFP3

FFP2

EN 529:2005

是

日本

JMHLW-2000

DS/DL3

DS/DL2

JIS T8150: 2006

是

韩国

KMOEL-2017-64

Special

1st

KOSHA GUIDE H-82-2015

是

墨西哥

NOM-116-2009

N100 P100 R100 N99 P99 R99 N95 P95 R95

NOM-116

是

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